بیماری های ژنتیکی

سندرم گاردنر نوعی اختلال ژنتیکی نادر است افراد مبتلا به این بیماری صدها پلیپ کولون (روده بزرگ)‌ دارند که ممکن است به سرط...

سندرم نونان نوعی بیماری ژنتیکی است که بر بسیاری از بخش‌های بدن جنین اثر می‌گذارد این بیماری علائم بسیار متنوعی دارد باای...

تالاسمی نوعی اختلال خونی ارثی است که بر تولید هموگلوبین و گلبول قرمز سالم اثر می‌گذاردو به ۲ گروه تالاسمی آلفا و تالاسمی...

تب مدیترانه ای فامیلیال (FMF) نوعی بیماری ژنتیکی نادر است که بیشتر در مردم اطراف دریای مدیترانه و خاورمیانه دیده می‌شود ...

سونوگرافی nt یا اسکن شفافیت نوکال (nuchal translucency scan) نوعی سونوگرافی است که در آن شفافیت نوکال یا همان فضای پرشده...

سندرم ترنر نوعی اختلال ژنتیکی است که دختران دچارش می‌شوند دختران دچار این نوع اختلال به‌جای ۲ کروموزوم X فقط ۱ کروموزم د...

سندرم ادوارد یا تریزومی ۱۸ نوعی بیماری ژنتیکی است که موجب تأخیر در رشد جنین می‌شود و ممکن است نقایص مختلف تولد را به همر...

بیماری آلبینیسم یا زالی نوعی عارضه نادر ژنتیکی است که مسبب آن جهش بعضی از ژن‌های خاص است که روی تولید ملانین در بدن اثر ...

بیماری شربت افرا نوعی بیماری ارثی نادر اما بسیار خطرناک است این بیماری به‌نام بیماری ادرار شربت افرا نیز شناخته می‌شود و...

پروجریا که به‌عنوان سندروم هاچینسون گیلفورد (Hutchinson Gilford Progeria Syndrome) هم معروف است نوعی اختلال ژنتیکی نادر ...

آتروفی عضلانی نخاعی یا به‌اختصار اس ام ای (SMA) نوعی بیماری ژنتیکی جدی است که با ضعیف‌شدن عضلات موجب مشکلات حرکتی می‌شود...

سندروم تریچر کالینز یا TCS نوعی اختلال نادر ژنتیکی است که از هر ۵۰هزار کودک متولدشده یک کودک را درگیر می‌کند اگر می‌خواه...

ژنوم تمام خزانۀ وراثتی ما را تشکیل می‌دهد که در قالب ۴۶ کروموزوم (۲۲ جفت کروموزوم اتوزوم و ۲ کروموزوم جنسی) به ارث می‌رس...

بیماری هموکروماتوزیس یا سرریز و زیادی آهن در خون نوعی اختلال ارثی است فرد مبتلا به این اختلال توانایی دفع آهن اضافی موجو...