بیماری شربت افرا نوعی بیماری ارثی نادر اما بسیار خطرناک است. این بیماری به‌نام بیماری ادرار شربت افرا نیز شناخته می‌شود و این اسم را به‌دلیل بوی شیرین ادرار افراد مبتلا به آن داده‌اند. معمولا بدن ما پروتئین‌های غذایی مانند ماهی و گوشت را به آمینواسید تجزیه می‌کند. افرادی که به بیماری ادراری شربت افرا مبتلا هستند نمی‌توانند بعضی از این آمینواسیدها را هضم کنند و همین امر باعث تجمع خطرناک این مواد در بدن و ادرار می‌شود. مهم است که این بیماری در نوزادی شناسایی و مهار شود. برای آشنایی با علائم و مراقبت‌های این بیماری تا انتهای مقاله با ما همراه باشید.
راهنمای مطالعهنمایش
چه افرادی در معرض ابتلا به بیماری ادرار شربت افرا قرار دارند؟
رژیم غذایی مبتلایان به این بیماری
عارضه‌های ناشی از بیماری شربت افرا
بهترین روش‌های درمان بیماری ادرار شربت افرا
بیماری ادرار شربت افرا (Maple syrup urine disease) نوعی بیماری مادرزادی و مربوط به سوخت‌وساز است که مانع تجزیه بعضی آمینواسیدها می‌شود. بعد از مصرف پروتئین در غذا، آمینواسیدها در بدن باقی می‌مانند. آنزیم‌های خاصی این آمینواسیدها را هضم می‌کنند تا برای حفظ کارکرد بدن استفاده شوند. اگر بعضی از این آنزیم‌ها وجود نداشته باشند یا درست کار نکنند، آمینواسیدها و محصولات آنها، یعنی کتواسیدها، در بدن جمع می‌شوند. تجمع این مواد موجب بروز این موارد می‌شود:
در بیماری شربت افرا، بدن آنزیمی به‌نام زنجیره شاخه‌دار آلفا کتواسید دی‌هیدروژناز (BCKDC) را ندارد. این آنزیم مسئول تجزیه سه آمینواسید مهم است که در غذاهای پرپروتئینی مانند گوشت، تخم‌مرغ و شیر یافت می‌شوند.
اگر بیماری شربت افرا درمان نشود، می‌تواند آسیب‌های جسمانی و عصبی شدیدی به بیمار وارد کند. می‌توان این بیماری را با ایجاد محدودیت در رژیم غذایی مهار کرد. موفقیت این روش درمانی نیز با آزمایش‌های خون منظم بررسی می‌شود. با تشخیص زودهنگام و مداخله، احتمال درمان موفق بیشتر می‌شود.
این بیماری ۴ نوع دارد. هر ۴ نوع نیز بیماری‌های ژنتیکی ارثی هستند و تفاوت آنها در میزان فعالیت آنزیم، شدت و سن ظاهرشدن بیماری است.
این نوع بیماری شایع‌ترین و شدیدترین نوع است. فعالیت آنزیم در فرد مبتلا ناچیز و کمتر از ۲درصد فعالیت عادی آن است. علائم بیماری در نوزادان، چند روز پس از تولد ظاهر می‌شوند. این بیماری با تجزیه پروتئين موجود در شیر مادر شروع می‌شود.
این نوع بیماری بسیار نادر است و علائم مختلفی دارد که در سن‌های مختلف بروز می‌کنند. در افراد مبتلا به این نوع بیماری شربت افرا، فعالیت آنزیم بیشتر از نوع کلاسیک است. این فعالیت به ۳ تا ۸درصد فعالیت عادی می‌رسد.
این نوع بیماری در رشد جسمانی و عقلانی فرد مبتلا تداخلی ایجاد نمی‌کند. علائم آن معمولا تا ۱ یا ۲سالگی پدیدار می‌شوند و از بیماری کلاسیک شدت کمتری دارد. افراد مبتلا فعالیت آنزیم مناسبی دارند که به ۸ تا ۱۵درصد فعالیت عادی می‌رسد. اولین واکنش ناشی از بیماری معمولا هنگامی رخ می‌دهد که کودک استرس، بیماری یا افزایش پروتئین غیرعادی را تجربه کند.
این نوع نادر بیماری با مصرف مقادیر زیاد تیامین یا ویتامین B-۱ بهبود می‌یابد. علائم این بیماری معمولا بعد از دوران نوزادی دیده می‌شوند. با اینکه مصرف تیامین می‌تواند مفید باشد، باید محدودیت‌های غذایی نیز اعمال شوند.
علائم اولیه این بیماری عبارت‌اند از:
علائم شربت افرا وابسته به تیامین و میانه:
میزان ابتلا به این بیماری در زنان و مردان برابر و حدود ۱ در هر ۱۸۵۰۰۰ نفر است. خطر ابتلای هر فرد به این بیماری به مبتلابودن پدر و مادر او بستگی دارد. در صورت ابتلای هر دو والد به این بیماری:
اگر فرد دو ژن سالم را دریافت کرده باشد، بیماری را به فرزندان خود انتقال نخواهد داد. اگر هر دو والد ژن بیماری را داشته باشند، ممکن است فرزندشان ناقل باشد. این فرزند می‌تواند در آینده این ژن را به فرزندان خود نیز منتقل کند.
این بیماری می‌تواند در ۵ روز اول نوزادی و با آزمایش غربالگری خون تشخیص داده شود. در این غربالگری خون، از پاشنه پای نوزاد ۳ تا ۵روزه چند قطره خون گرفته می‌شود که می‌تواند برای تشخیص بیش از ۳۰ نوع اختلال به کار رود.
تشخیص بیماری ادرار شربت افرا در بدو تولد برای پیشگیری از آسیب دائمی ضروری است. در صورتی که هر دو والد ناقل ژن بیماری باشند اما نتیجه آزمایش ژنتیکی منفی شود، ممکن است پزشک آزمایش‌های بیشتری تجویز کند تا از بروز علائم پیشگیری کند.
اگر علائم پس از دوران نوزادی دیده شوند، می‌توان این بیماری را با انجام آزمایش ادرار یا خون تشخیص داد. آزمایش ادرار می‌تواند غلظت بالای کتواسیدها را نشان بدهد و در آزمایش خون، غلظت بالای آمینواسیدها دیده می‌شود. همچنین می‌توان با آنالیز آنزیم‌های گلبول‌های سفید و سلول‌های پوست نیز این بیماری را تشخیص داد.
کودکانی که به بیماری ادرار شربت افرا مبتلا هستند به متخصص تغذیه ارجاع داده می‌شوند و به آنها رژیم غذایی کم‌پروتئین داده می‌شود. این افراد به مصرف دارو نیز نیاز دارند. رژیم غذایی آنها طوری طراحی شده که میزان آمینواسیدهای دریافتی را کاهش دهد.
غذاهای پرپروتئینی که باید محدود مصرف شوند عبارت‌اند از:
متخصص تغذیه برنامه و پیشنهادهای دقیقی برای نوزاد تعیین می‌کند، زیرا او برای رشد به بعضی از این مواد نیاز دارند. شیر مادر و شیرخشک باید کنترل و اندازه‌گیری شده و سپس به نوزاد داده شوند.
شیرخشک‌های عادی شامل آمینواسیدهایی هستند که باید در رژیم غذایی کودک محدود شوند. کودکان مبتلا باید شیرخشک مخصوصی استفاده کنند که شامل همه ویتامین‌ها، مواد معدنی و سایر آمینواسیدهای مفید است.
افراد مبتلا به بیماری شربت افرا باید باقی عمر خود را با رژیم کم‌پروتئین مخصوص سر کنند. این افراد باید در بزرگ‌‌سالی محدودیت‌های رژیم خود را یاد بگیرند و با متخصص تغذیه در ارتباط باشند.
اگر عارضه‌های ناشی از این بیماری درمان و تشخیص داده نشوند، می‌توانند شدید و حتی کشنده باشند. حتی نوزادانی که تحت درمان هستند نیز ممکن است گاهی اوقات شدیدا احساس بیماری کنند که این وضعیت بحران متابولیک نام دارد.
بحران متابولیک هنگامی رخ می‌دهد که میزان آمینواسیدهای مخرب سریع در بدن بالا می‌رود. اگر این مشکل برطرف نشود، می‌تواند آسیب‌های شدید جسمانی و عصبی به همراه داشته باشد. این بحران معمولا با علائم زیر مشخص می‌شود:
اگر بیماری شربت افرا تشخیص داده نشود یا بحران متابولیک تحت درمان قرار نگیرد، این عواض شدید را به‌دنبال خواهد داشت:
این عوارض به موارد زیر منجر می‌شوند:
این عارضه‌های خطرناک می‌توانند شدیدتر و به مرگ منجر شوند، به‌خصوص اگر درمان نشوند.
در صورت اقدام سریع، این بیماری به مشکلات سلامتی جدی و معلولیت ذهنی منجر نمی‌شود. درمان اولیه این بیماری شامل کاهش سطح آمینواسیدهای مخرب در خون است.
معمولا این درمان با تزریق وریدی آمینواسیدهایی انجام می‌شود که برای کودک مضر نیستند. این آمینواسیدها با گلوکز ترکیب می‌شوند تا کالری بیشتری داشته باشند. این درمان بدن را وادار می‌کند آمینواسیدهای مضر موجود در بدن را مصرف کند و میزانشان کاهش یابد.
برای طراحی برنامه درمانی طولانی‌مدت باید با متخصص تغذیه و متابولیسم مشورت کرد. هدف این برنامه فراهم‌کردن تمام پروتئین‌ها و مواد مغذی لازم برای رشد سالم کودک است. در این برنامه مصرف آمینواسیدهای مخرب کاهش می‌یابد.
بیماری ادرار شربت افرا نوعی بیماری ارثی است، پس روشی برای پیشگیری از آن وجود ندارد. مشورت با مشاور ژنتیک می‌تواند مشخص کند که فرزند شما در معرض خطر این بیماری قرار دارد یا خیر. با انجام آزمایش ژنتیکی می‌توانید متوجه ناقل‌بودن بشوید و با آزمایش دی‌ان‌ای فرزندتان در هنگام جنینی، از عوارض بیماری پیشگیری کنید.
کودکانی که به بیماری شربت افرا مبتلا هستند می‌توانند زندگی عادی و فعالی داشته باشند. البته لازم است این افراد تحت‌نظر باشند و رژیم غذایی خاصی را رعایت کنند تا دچار بحران‌های متابولیک نشوند. به‌رغم مراقبت‌ها، باز هم امکان بروز این بحران‌ها وجود دارد، پس مهم است که علائم آن را بشناسید و در صورت مشاهده هر یک از علائم به‌سرعت به پزشک مراجعه کنید.
در آیدت،
فایل‌های
خود را به فروش بگذارید و یا
مقالات‌تان
را منتشر کنید👋
پاسخ ها