هوش مصنوعی Elsa به بررسی سریعتر کارآزماییهای بالینی و شواهد علمی کمک میکند.
سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) بهتازگی ابزار هوش مصنوعی جدیدی به نام Elsa را در سراسر این نهاد به کار گرفته است؛ ابزاری که قرار است به کارمندان این سازمان در فرایندهایی مانند بررسیهای بالینی و تحقیقات علمی کمک کند. درحالیکه جهان با موجی از اطلاعات نادرست و تردید نسبت به علم مواجه است، FDA تصمیم گرفته با کمک هوش مصنوعی، روندهای خود را سریعتر و کارآمدتر کند.
براساس اعلامیه رسمی سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA)، این ابزار که نامش بهطرز جالبی یادآور شخصیت السا در انیمیشن فروزن یا همان «یخزده» است، پیش از این در یک برنامه آزمایشی با بازخورد مثبت از سوی بازرسان علمی FDA مواجه شده بود.
به گفته این سازمان، السا توانایی خواندن، نوشتن و خلاصهسازی اطلاعات، از جمله گزارشهای مربوط به عوارض جانبی داروها و ارزیابیهای علمی را دارد. همچنین میتواند برچسبهای دارویی را مقایسه کند و حتی به تولید کد بپردازد. Elsa درحالحاضر برای بررسی سریعتر پروتکلهای بالینی، ارزیابیهای علمی و شناسایی اهداف اولویتدار برای بررسی استفاده میشود.
پیشتر گزارشهایی از مذاکرات OpenAI با FDA درباره پروژهای به نام «cderGPT» منتشر شده بود؛ ابزاری هوش مصنوعی که میتواند فرایند ارزیابی داروها را سریعتر کند. این پروژه احتمالاً به تسهیل بررسیهای نهایی داروها کمک میکند.
FDA اعلام کرده که السا بستری امن دارد و اطلاعات آن در فضای ابری امن «AWS GovCloud» ذخیره میشود. هرچند مشخص نیست این ابزار با چه دادههایی آموزش دیده، اما سازمان تأکید کرده که از دادههایی که شرکتها برای FDA فرستادهاند، استفاده نشده است..
«جرمی والش»، مدیر هوش مصنوعی FDA، در بیانیهای گفت: «امروز آغاز دوران هوش مصنوعی در FDA است. با معرفی السا، دیگر هوش مصنوعی وعدهای دور از دسترس نیست بلکه نیرویی پویا برای بهبود عملکرد و توانمندسازی کارکنان است.» او همچنین افزود که تیم توسعهدهنده Elsa با توجه به نحوه استفاده کارمندان، قابلیتهای جدیدی به آن اضافه خواهد کرد تا متناسب با نیازهای سازمان رشد کند.
پاسخ ها