بیماری های ژنتیکی

خواندنی ها خواندنی ها ۱۱ روز پیش
سندرم گاردنر؛ همه چیز درباره این بیماری ژنتیکی نادر

سندرم گاردنر؛ همه چیز درباره این بیماری ژنتیکی نادر

سندرم گاردنر نوعی اختلال ژنتیکی نادر است افراد مبتلا به این بیماری صدها پلیپ کولون (روده بزرگ)‌ دارند که ممکن است به سرط...
سندرم نونان؛ همه چیز در مورد این بیماری ژنتیکی

سندرم نونان؛ همه چیز در مورد این بیماری ژنتیکی

سندرم نونان نوعی بیماری ژنتیکی است که بر بسیاری از بخش‌های بدن جنین اثر می‌گذارد این بیماری علائم بسیار متنوعی دارد باای...
تالاسمی؛ همه چیز در مورد این اختلال خونی

تالاسمی؛ همه چیز در مورد این اختلال خونی

تالاسمی نوعی اختلال خونی ارثی است که بر تولید هموگلوبین و گلبول قرمز سالم اثر می‌گذاردو به ۲ گروه تالاسمی آلفا و تالاسمی...
تب مدیترانه ای خانوادگی؛ علائم، علل، روش های تشخیص و درمان

تب مدیترانه ای خانوادگی؛ علائم، علل، روش های تشخیص و درمان

تب مدیترانه ای فامیلیال (FMF) نوعی بیماری ژنتیکی نادر است که بیشتر در مردم اطراف دریای مدیترانه و خاورمیانه دیده می‌شود ...
naz-ایران naz-ایران ۷ ماه پیش
سونوگرافی nt چیست و چه چیزی را مشخص می کند؟

سونوگرافی nt چیست و چه چیزی را مشخص می کند؟

سونوگرافی nt یا اسکن شفافیت نوکال (nuchal translucency scan) نوعی سونوگرافی است که در آن شفافیت نوکال یا همان فضای پرشده...
سندرم ترنر؛ همه چیز در مورد این اختلال ژنتیکی در دختران

سندرم ترنر؛ همه چیز در مورد این اختلال ژنتیکی در دختران

سندرم ترنر نوعی اختلال ژنتیکی است که دختران دچارش می‌شوند دختران دچار این نوع اختلال به‌جای ۲ کروموزوم X فقط ۱ کروموزم د...
تریزومی 18؛ همه چیز درباره این بیماری ژنتیکی جنین

تریزومی 18؛ همه چیز درباره این بیماری ژنتیکی جنین

سندرم ادوارد یا تریزومی ۱۸ نوعی بیماری ژنتیکی است که موجب تأخیر در رشد جنین می‌شود و ممکن است نقایص مختلف تولد را به همر...
آلبینیسم؛ همه چیز درباره بیماری زالی

آلبینیسم؛ همه چیز درباره بیماری زالی

بیماری آلبینیسم یا زالی نوعی عارضه نادر ژنتیکی است که مسبب آن جهش بعضی از ژن‌های خاص است که روی تولید ملانین در بدن اثر ...
بیماری شربت افرا؛ هر آنچه درباره این بیماری ژنتیکی باید بدانید

بیماری شربت افرا؛ هر آنچه درباره این بیماری ژنتیکی باید بدانید

بیماری شربت افرا نوعی بیماری ارثی نادر اما بسیار خطرناک است این بیماری به‌نام بیماری ادرار شربت افرا نیز شناخته می‌شود و...
پیری زودرس در کودکان؛ علائم، علت و روش مراقبت در این بیماری ژنتیکی نادر

پیری زودرس در کودکان؛ علائم، علت و روش مراقبت در این بیماری ژنتیکی نادر

پروجریا که به‌عنوان سندروم هاچینسون گیلفورد (Hutchinson Gilford Progeria Syndrome) هم معروف است نوعی اختلال ژنتیکی نادر ...
بیماری sma در کودکان و نوزادان؛ علت، راه های پیشگیری، تشخیص و درمان آن

بیماری sma در کودکان و نوزادان؛ علت، راه های پیشگیری، تشخیص و درمان آن

آتروفی عضلانی نخاعی یا به‌اختصار اس ام ای (SMA) نوعی بیماری ژنتیکی جدی است که با ضعیف‌شدن عضلات موجب مشکلات حرکتی می‌شود...
سندروم تریچر کالینز یا TCS چیست؟ نشانه ها، عوامل بروز، راه های تشخیص و کنترل آن

سندروم تریچر کالینز یا TCS چیست؟ نشانه ها، عوامل بروز، راه های تشخیص و کنترل آن

سندروم تریچر کالینز یا TCS نوعی اختلال نادر ژنتیکی است که از هر ۵۰هزار کودک متولدشده یک کودک را درگیر می‌کند اگر می‌خواه...
لیست انواع اختلالات و بیماری های ژنتیکی؛ دلایل و نحوه پیشگیری و درمان آنها

لیست انواع اختلالات و بیماری های ژنتیکی؛ دلایل و نحوه پیشگیری و درمان آنها

ژنوم تمام خزانۀ وراثتی ما را تشکیل می‌دهد که در قالب ۴۶ کروموزوم (۲۲ جفت کروموزوم اتوزوم و ۲ کروموزوم جنسی) به ارث می‌رس...
بیماری هموکروماتوزیس یا زیادی آهن در خون چیست و چطور درمان می شود؟

بیماری هموکروماتوزیس یا زیادی آهن در خون چیست و چطور درمان می شود؟

بیماری هموکروماتوزیس یا سرریز و زیادی آهن در خون نوعی اختلال ارثی است فرد مبتلا به این اختلال توانایی دفع آهن اضافی موجو...