علم و روند چین و چروک ها!

در ادامه مقاله قبل که به چرایی علمی پیری پوست پرداختیم قصد داریم تا مطالب بیشتری از پژوهش های دانشمندان را در این باب در اختیار شما عزیزان قرار دهیم با ما همراه باشید.

درمان با سلولهای بنیادی

پیوند سلول های بنیادی یک درمان امیدوارکننده برای درمان پیری پوست است. پیوند بافت چربی می تواند علاوه بر افزایش حجم پوست، کیفیت پوست را در محل گیرنده بهبود بخشد. آزمایش‌های بیشتر نشان می‌دهد که سلول‌های بنیادی مشتق از چربی (ADSCs) به بازسازی پوست در طول پیری کمک می‌کنند. در آزمایشات بالینی اخیر، پیوند چربی اتولوگ باعث جوانسازی پوست پیر و افزایش حجم پوست دور چشم و اطراف دهان در گیرندگان با میانگین سنی 50 سال می شود. داده ها نشان می دهد که ADSC ها یک سری فاکتورهای رشد تولید می کنند، مانند فاکتور رشد اندوتلیال عروقی (VEGF)، فاکتور رشد فیبروبلاست پایه (bFGF)، فاکتور رشد تبدیل کننده (TGF)-β1، TGF-β2، فاکتور رشد کبدی (HGF)، کراتینوسیت. فاکتور رشد (KGF)، فاکتور رشد مشتق شده از پلاکت AA (PDGF-AA) و فاکتور رشد جفتی (PGF)80، به ما یادآوری می کند که ADSC ها ممکن است از طریق این ترشحات بر سلول های پوستی اطراف تأثیر بگذارند. به نظر می رسد که ADSC همچنین ممکن است به سلول های بنیادی اپیتلیال که نشانگر سلول های بنیادی اپیتلیال p63 را پس از پیوند چربی بیان می کنند، متمایز شود. این کار سرنخ هایی را برای درک چگونگی جوانسازی پوست روی پوست توسط پیوند چربی ارائه می دهد.

رتینوئیدها

رتینوئیدها از نظر شیمیایی شبیه ویتامین A هستند و ترتینوئین اولین رتینوئیدی است که برای استفاده بالینی تایید شده است. کاربرد موضعی ترتینوئین AP-1 را مهار می کند، بنابراین بیان MMPs را سرکوب می کند و از تخریب کلاژن جلوگیری می کند. افزایش ضخامت اپیدرم و فیبریل های لنگر مشاهده می شود و پوست با پیری ذاتی نیز ممکن است از کاربرد موضعی رتینوئیدها بهره مند شود.

درمان جایگزین هورمونی

علاوه بر استفاده در درمان علائم ناشی از یائسگی، درمان جایگزینی هورمونی (HRT) برای کند کردن روند پیری پوست استفاده می شود. HRT ضخامت پوست، محتوای کلاژن و خاصیت ارتجاعی پوست را بهبود می بخشد و هیدراتاسیون پوست را افزایش می دهد. با این حال، مطالعاتی وجود دارد که نشان می دهد HRT خطر ابتلا به سرطان سینه را افزایش می دهد.

اصلاح تلومر

اگرچه به نظر می‌رسد فعال‌سازی تلومراز یک رویکرد ایده‌آل برای معکوس کردن پیری پوست است و در واقع بیان سطح بالایی از ترانس کریپتاز معکوس تلومراز (TERT) در فیبروبلاست‌های پوست و کراتینوسیت‌ها منجر به افزایش قابل‌توجه ظرفیت تکثیری می‌شود، اما خطرات سرطان‌زایی اپیدرمی در این میان افزایش می‌یابد. بنابراین، تحقیقات بیشتری برای ارزیابی ایمنی تکثیر افزایش یافته توسط تلومر طولانی‌شده مورد نیاز است.

محدودیت رژیم غذایی

از آنجایی که بازگرداندن پروتئین های گلیکوزیله شده به حالت اولیه هنوز از نظر فنی غیرممکن است، در حال حاضر استراتژی اولیه همچنان بر روی جلوگیری از گلیکوزی شدن پروتئین ها است. اما مشکل این است که رژیم غذایی نه تنها قندهایی مانند گلوکز و فروکتوز، بلکه AGE های از پیش ساخته شده را نیز فراهم می کند، و این دومی دارای مقدار زیادی در غذاهای کبابی، سرخ شده یا برشته است اما محتوای بسیار کمی در غذاهای تهیه شده با آب پز مانند جوشاندن دارد. یکد بخار پز46. بنابراین، غذای کم قند پخته شده با آب، مصرف AGE های برون زا از پیش ساخته شده و تولید درون زا پروتئین های فیزیولوژیکی گلیکوزه را کاهش می دهد. در آینده، یافتن داروهایی با قابلیت حذف گلوکز یک اکتشاف قابل انتظار خواهد بود.

برخی از دانشمندان بر این باورند که برخی از گیاهان و ادویه های آشپزی مانند دارچین، میخک، پونه کوهی و فلفل دلمه ای می توانند گلیکاسیون ناشی از فروکتوز را مهار کنند. به عنوان مثال، کاتچین های چای سبز)، بنفوتیامین، α-توکوفرول، نیاسینامید، پیریدوکسال، سلنیت سدیم، مخمر سلنیوم، ریبوفلاوین، روی و منگنز نیز در مهار تشکیل AGE نقش دارند. برای تایید بیشتر این یافته ها و آشکار ساختن مکانیسم های بازدارندگی آنها، تحقیقات بیشتری مورد نیاز است.

استراتژی های ضد پروجریا

در حال حاضر، درمان هایی که HGPS را هدف قرار می دهند بیشتر مورد بررسی قرار می گیرند. از آنجایی که گروه فارنسیل در پروتئین جهش یافته پروگرین به عنوان جزء مضر و سمی غالب در نظر گرفته شد، درمان های اصلی برای مهار فرآیند فارنسیلاسیون طراحی شده اند. مهارکننده فارنسیل ترانسفراز lonafarnib در یک کارآزمایی بالینی برای درمان 25 بیمار HGPS به مدت 2 سال استفاده شد که منجر به بهبود سفتی عروق، ساختار استخوان و وضعیت شنوایی شناسی شد. استراتژی دیگر با استفاده از ترکیب 2 ترکیب، استاتین و آمینو بی‌س فسفونات، به طور موثر هم فارنسیلاسیون و هم ژرانیل ژرانیلاسیون پروگرین و پرلامین A را مهار کرد و فنوتیپ‌های پیری مدل موش‌های پروگریا با کمبود Zmpste24 از جمله تاخیر در رشد، کاهش وزن، لیپومویی را به طور قابل توجهی بهبود بخشید. از دست دادن و نقص استخوان 92. یک کارآزمایی بالینی با استفاده از همان درمان انجام شد، اما نتایج هنوز منتشر نشده است. یک کارآزمایی بالینی اخیر که لونافارنیب را با مهارکننده پرنیلاسیون پراواستاتین و زولدرونیک اسید روی 37 بیمار HGPS ترکیب می‌کند، مزایای اضافی تراکم معدنی استخوان را نشان می‌دهد، اما هیچ مزیت قلبی عروقی اضافه‌ای ندارد.

همچنین درمان های جایگزین دیگری که گروه فارنسیل را هدف قرار نمی دهند در سال های اخیر پیشنهاد شده است. اهداف پستانداران مهارکننده مسیر راپامایسین (mTOR) درمان راپامایسین با فیبروبلاست های HGPS، پیری زودرس و هسته های لوبول شده را با افزایش پاکسازی پروگرین از طریق مسیرهای مرتبط با ماکرواتوفاژی معکوس می کند. پس از آن، آنتی اکسیدان سولفورافان نیز یافت می شود که پاکسازی پروجرین را با اتوفاژی افزایش می دهد و نشانه های سلولی HGPS96 را معکوس می کند. علاوه بر این، یک مولکول کوچک به نام remodelin برای بهبود معماری هسته‌ای، کاهش آسیب DNA و معکوس کردن نقص تکثیر سلولی در سلول‌های HGPS یافت شد. اخیراً، رتینوئیدها به‌عنوان دسته جدیدی از ترکیبات شناسایی شدند که فنوتیپ‌های پیری را در فیبروبلاست‌های پوستی بیماران HGPS در یک غربالگری با کارایی بالا معکوس می‌کنند.

برای بیماران HGPS، به دست آوردن طول عمر بیشتر بزرگترین اولویت است. به همین دلیل است که بیشتر کارهای ذکر شده در اینجا به طور خاص پوست را هدف قرار نمی دهند. با این وجود، این کار نکات احتمالی را برای تحقیقات آینده ارائه کرده است.

ضد التهاب

با توجه به اینکه مکانیسم التهاب پوست هنوز به طور کامل شناخته نشده است، پیشرفت کمی برای توسعه درمان های هدفمند انجام شده است. سو و همکاران گزارش داد که درمان رده سلولی فیبروبلاست انسانی با استفاده از ترکیبات جذب کننده UV مانند اسیدهای آمینه مایکوسپورین (MAAs) بیان ژن سیکلواکسیژناز-2 (COX-2) را که معمولاً در پاسخ به التهاب در پوست افزایش می‌یابد، سرکوب می‌کند. علاوه بر این، بیان پروتئین‌های مرتبط با پیری پوست، الاستین و تقویت‌کننده پروکلاژن C-proteinase، که یک عامل تعیین کننده مهم در پردازش پروکلاژن در تنظیم رسوب کلاژن در پوست است، پس از تابش اشعه ماوراء بنفش به شدت سرکوب می‌شود اما پس از درمان MAAs به سطوح طبیعی بازگردانده می‌شود. همانطور که در کنترل 99. همچنین، افزودنی‌های ضدالتهاب دیگری مانند ویتامین‌های A، C، D و E، چای سبز و غیره گزارش شده‌اند که قبلاً به طور خلاصه 100101 ذکر شده‌اند.

در اینجا قابل ذکر است که اگرچه برخی از درمان ها ممکن است به کاهش پیری پوست کمک کنند، اما پیشگیری از پیری بیرونی همچنان بهترین روش است، زیرا چین و چروک های پوست عمدتاً با تغییرات در قسمت پوستی پوست ایجاد می شوند و هنوز برای عوامل ضد پیری مشکل وجود دارد. درمان موضعی برای نفوذ به عمق درم، اگرچه روش های زایمان متفاوتی توسعه یافته است.

نتایجی که اظهار شده

بین برگشت ناپذیری پیری پوست و عطش افراد برای داشتن ظاهر جوان و ابدی تناقض وجود دارد. از دوران باستان تا مدرن، تلاش‌های زیادی برای درک حقیقت پیری پوستی و جلوگیری یا حتی معکوس کردن روند پیری صورت گرفته است. این بررسی تغییرات ساختاری را در پوست پیر شده درونی و بیرونی، مکانیسم‌های مولکولی اصلی پیشنهاد شده برای توضیح این فنوتیپ‌ها و پیشرفت‌ها در تحقیقات درمانی را خلاصه می‌کند. به نظر می رسد که پیری پوست به دلیل تأثیر جامع مکانیسم های مختلف ایجاد می شود و ایجاد یک نظریه یکپارچه برای ترکیب مدل های مختلف با هم دشوار است.

. ابهام در مکانیسم مولکولی پیری پوست، و همچنین اختلاف نظر در دیدگاه‌ها، پیشرفت درمان هدفمند را به تاخیر انداخت، اگرچه برخی از تلاش‌های درمانی مؤثر بوده‌اند. همانطور که نیازهای آرایشی افراد افزایش می یابد، تلاش های تحقیقاتی بیشتری باید ادامه یابد تا به طور کامل مبنای مولکولی تغییرات زوال در طول پیری پوست مشخص شود.

در مجموع اگر شما در حال حاضر چین و چروک در صورت خود دارید اصلاً جای نگرانی نیست چرا که روش های مختلفی از ضدچروک ها تا عمل های زیبایی برای از بین بردن این موضوع وجود دارد.

سپاس که با ما همراه بودید.