به گفته عضو مجمع عمومی کانون هموفیلی ایران، بیمه‌ها هزینه برخی از داروها را نمی‌پذیرند.
فارس: احمد قویدل، عضو مجمع عمومی کانون هموفیلی ایران با اشاره به تجمع خانواده‌های بیماران هموفیلی مقابل سازمان غذا و دارو اظهار کرد: در تجمع روز گذشته خانواده‌هایی حضور داشتند که فرزندانشان از نظر خونریزی دچار مشکلات حادی هستند و اغلب به پدیده پزشکی به نام «مهار‌کننده» دچار هستند، به این معنا است که فاکتور ۸ در بدن این بیماران پاسخ نمی‌دهد و مجبورند از دارو‌های دیگر مانند «فاکتور ۷» و «فایبا» استفاده‌کنند.
عضو مجمع عمومی کانون هموفیلی ایران ادامه داد: این بیماران وقتی به این مرحله می‌رسند خونریزی‌های بسیار جدی دارند و اکثر آن‌ها در معرض معلولیت شدید قرار می‌گیرند، تقریباً از ۱۰ سال گذشته دارویی به نام داروی «هملیبرا» وارد بازار شده که انقلابی در درمان بیماران هموفیلی ایجاد کرده است.
قویدل با اشاره به چالش‌های پیش روی صنعت داروی کشور، خاطرنشان کرد: متأسفانه عارضه‌ای گریبان صنعت دارویی کشور را شده بود که فهرست دارویی به طور سال‌های متمادی بسته بود اما در ۲ سال گذشته این فهرست باز شد.
وی یادآور شد: در این کش و قوس رئیس سازمان غذا و دارو تغییر و آقای حیدرمحمدی به این سمت منصوب شدند که وی با باز بودن فهرست دارویی مخالفت کرد.
عضو مجمع عمومی کانون هموفیلی ایران به انگیزه‌های خانواده‌های بیماران هموفیلی از تجمع مقابل سازمان غذا و دارو اشاره کرد و گفت: این تجمع با شعار« حیدر امضا» در حالی برگزار شد که خواسته این بیماران این بود که داروی نوین«هملبیرا» در اختیار آن‌ها قرار گیرد.
وی اضافه کرد: رئیس سازمان غذا و دارو در گفت‌وگو با رسانه‌ها به علل عدم توزیع داروی «هملبیرا» اشاره کرده و تأکید کرده که بیمه‌ها هزینه این دارو را نپذیرفته‌اند و ما نمی‌توانیم آن را توزیع کنیم.
قویدل با ابراز نگرانی از انقضای تاریخ مصرف داروی مورد نیاز بیماران هموفیلی، تصریح کرد: تاریخ انقضای بخش عظیمی از این دارو‌های وارد شده یکسال اعتبار دارد و اگر ماجرای این امضا نشدن‌ها ادامه یابد اساساً تاریخ مصرف این داروها منقضی و ضربه هنگفتی به مجموعه این داروها وارد می‌شود.
در آیدت،
فایل‌های
خود را به فروش بگذارید و یا
مقالات‌تان
را منتشر کنید👋
پاسخ ها