قرص خوراکی آسترازنکا می‌تواند خطر مرگ را در بیماران مبتلا به سرطان سینه به نصف کاهش دهد

داروی جدید آسترازنکا می‌تواند خطر پیشرفت بیماری یا مرگ در بیماران مبتلا به سرطان سینه را تا 56 درصد کاهش دهد.

نتایج پژوهشی بالینی نشان داد داروی آزمایشی «کامیزسترانت» (Camizestrant)، محصول شرکت داروسازی آسترازنکا، می‌تواند خطر پیشرفت بیماری یا مرگ در بیماران مبتلا به نوع شایع سرطان سینه را تا 56 درصد کاهش دهد. هم‌زمان طبق پژوهش دیگری، داروی ایمونوتراپی آسترازنکا به نام «ایمفینزی» (Imfinzi) در درمان سرطان‌های معده و مری در مراحل اولیه امیدبخش ظاهر شد.

براساس گزارش رویترز، قرص خوراکی کامیزسترانت خطر پیشرفت سرطان سینه یا مرگ را در بیماران مقاوم به درمان‌های رایج تا 56 درصد کاهش داده است. در این درمان جدید، از آزمایش خون پیشرفته «بیوپسی مایع» برای تشخیص زودهنگام مقاومت دارویی استفاده می‌شود؛ به‌عبارتی، این آزمایش خون برای تشخیص نیاز به تغییر رویکرد درمانی در زنان مبتلا به سرطان سینه HER2 منفی با گیرنده هورمون مثبت انجام می‌شود. این تشخیص حتی پیش از آنکه رشد تومور در روش‌های تصویربرداری معمول قابل‌مشاهده باشد، انجام می‌شود.

داروی جدید آسترازنکا برای درمان سرطان سینه

دکتر «الئونورا تپلینسکی» (Eleonora Teplinsky)، انکولوژیست و از متخصصان سرطان سینه در انجمن انکولوژی بالینی آمریکا، در نشستی خبری گفت:

«زمانی که پیشرفت [سرطان سینه] در اسکن‌ها مشخص می‌شود، عملاً از بیماری عقب افتاده‌ایم. این رویکرد درمانی جدید به ما امکان می‌دهد یک گام از بیماری جلوتر باشیم.»

او می‌گوید بااینکه کامیزسترانت هنوز تأییدیه سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) را نگرفته، داده‌های پژوهش حاضر احتمالاً به شکل‌گیری پارادایم درمانی نوین منجر خواهند شد.

این مطالعه گسترده روی 3 هزار و 256 بیمار مبتلا به سرطان سینه پیشرفته از نوع گیرنده هورمونی مثبت و HER2 منفی انجام شده است. این نوع سرطان شایع‌ترین شکل بیماری است که در آن هورمون‌هایی مانند استروژن به رشد تومور کمک می‌کنند.

شرکت‌کنندگان در این کارآزمایی، پیشتر حداقل 6 ماه تحت درمان با داروهای استاندارد، مانند مهارکننده‌های آروماتاز که هورمون‌های محرک سرطان را مسدود می‌کنند و داروهایی به نام مهارکننده‌های CDK4/6، قرار گرفته بودند. حدود 40 درصد بیمارانی که با مهارکننده‌های آروماتاز درمان می‌شوند، دچار جهش در ژن گیرنده استروژن 1 (ESR1) می‌شوند که نشانه‌ای از مقاومت اولیه به دارو است. از سویی، کامیزسترانت سیگنال‌دهی این گیرنده‌ها را مسدود می‌کند.

در این کارآزمایی، محققان با استفاده از آزمایش خون 315 بیمار دارای جهش ESR1 را شناسایی کردند. این بیماران سپس تصادفی به ۲ گروه تقسیم شدند: گروه اول کامیزسترانت به همراه مهارکننده CDK4/6 دریافت کردند و گروه دوم درمان استاندارد قبلی خود را همراه دارونما ادامه دادند. نتایج نشان داد در گروه دریافت‌کننده کامیزسترانت مدت بقای بدون پیشرفت بیماری به‌طور میانگین 16 ماه بود اما این زمان برای گروه کنترل 9.2 ماه گزارش شد؛ تفاوتی که از نظر آماری بسیار معنی‌دار است.

علاوه‌براین، نتایج کارآزمایی جداگانه دیگری منتشر شده که نشان می‌دهد افزودن داروی ایمونوتراپی ایمفینزی به درمان استاندارد (شیمی‌درمانی FLOT) قبل و بعد از جراحی در بیماران مبتلا به سرطان معده و مری در مراحل اولیه، می‌تواند پیشرفت یا عود بیماری را در مقایسه با شیمی‌درمانی تنها به تأخیر بیندازد. این پژوهش که روی حدود 950 بیمار انجام شد، کاهش 29 درصدی خطر بازگشت بیماری، پیشرفت یا مرگ را در گروه دریافت‌کننده ایمفینزی و شیمی‌درمانی نشان داد.

یافته‌های هر ۲ پژوهش در ژورنال New England Journal of Medicine منتشر شده است.